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t淋巴母细胞瘤生存期(淋巴肿瘤能活多久)

来源:互联网 作者: 人气:0 发布时间:2021-12-21 23:41:25
淋巴肿瘤能活多久 评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床疗效及安全性【方法】 本文回顾性分析1994 ~ 2008年间,我院收治的AHSCT治疗后长

淋巴肿瘤能活多久

评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床疗效及安全性

【方法】 本文回顾性分析1994 ~ 2008年间,我院收治的AHSCT治疗后长期随访的侵袭性T-NHL 36例,初治11例(30.6%),复发11例(30.6%)和难治性病例14例(38.9%)

病理类型包括T淋巴母细胞淋巴瘤16例(44.4%)、间变大细胞性淋巴瘤8例(22.2%)和外周T非特异型淋巴瘤5例(13.9%)

【结果】 35例患者可评价疗效

中位无进展生存时间(PFS)38.7个月,预计1年、3年和5年无进展生存率分别为56%,46%和46%

预计中位总生存时间54月,1年、3年和5年总生存率分别为69%,58%,49%

移植后17例(48.6%)患者复发,4例患者仍带瘤生存

移植前为难治性病例和骨髓侵犯是本组患者不良预后相关的因素

主要Ⅲ ~ Ⅳ度不良反应为发热、口腔溃疡;1例治疗相关死亡

【结论】 AHSCT常规化疗后治疗T细胞淋巴瘤安全有效,但复发率仍偏高,值得开展大规模的临床试验进一步深入研究

T细胞淋巴瘤是发生率相对较低同时又是异质性明显的一组非霍奇金淋巴瘤

一项大型国际研究显示T细胞性和NK/T细胞性淋巴瘤仅占非霍奇金淋巴瘤的12%〔1〕,以外周非特异型T细胞淋巴瘤和间变大细胞性淋巴瘤居多

亚洲较欧美地区高发

常规化疗有效,但维持时间较短,复发率高,远期生存率低〔2〕

寻找更有效的治疗手段已成为各国肿瘤学家致力研究的方向

而自体造血干细胞移植(autologous stem cell ,AHSCT)是T细胞性淋巴瘤常规化疗后巩固治疗的热点研究范畴〔3〕,近年取得了一定进展

1994 ~ 2008年我院采用AHSCT治疗36例T细胞淋巴瘤,本文总结分析了长期随访结果

这是目前国内关于AHSCT治疗侵袭性T细胞性非霍奇金氏淋巴瘤最大宗病例的长期随访结果报道

我儿子得了t淋巴母细胞淋巴瘤iv期能治吗

你好,非霍奇金T淋巴母细胞淋巴瘤属于预后较差的一种类型,此病目前仍是放化疗为主,对于局部明显肿大的淋巴结可以放射治疗;化疗一般需要4-6个疗程,为了增加敏感度,可以化疗同时配合内生场热疗,效果要好一些

另外中医中药可以作为重要巩固手段,治愈率的问题要看病情进展到什么程度了,可以提供相关检查资料后进一步分析

希望回答对你有帮助

t淋巴母细胞瘤和t淋巴细胞瘤有什么区别?

化疗可以控制病情,不过化疗太痛苦,建议配合长寿圣果恰玛古碱性食疗,可以明显较小化疗的副作用,并且提高治疗效果!改善体液弱碱性环境,能抑制癌细胞的生长。希望对你有所帮助,祝病人早日康复!!!

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淋巴瘤病理分类及其负责

一)恶性淋巴瘤的病理分类

非霍奇金淋巴瘤工作方案

1、低度恶性

一恶性淋巴瘤:①小淋巴细胞型,与l一致。②浆细胞样。

二恶性淋巴瘤:①滤泡型:以小裂细胞为主。a、有弥漫区。b、有硬化。②滤泡型:小

裂与大细胞混合。a、有弥漫区。b、有硬化。

2、中度恶性

一恶性淋巴瘤:滤泡型,大细胞为主。①有弥漫区。②有硬化。

二恶性淋巴瘤:弥漫型,小裂细胞,有硬化。

三恶性淋巴瘤:弥漫性,大小细胞混合。①有硬化。②有上皮样细胞分化。

四恶性淋巴瘤:弥漫性,大细胞。①无裂细胞。②有硬化。

3、高度恶性

一恶性淋巴瘤:大细胞,免疫母细胞性。①浆细胞样细胞。②透明细胞。③多形性细胞

(均伴有上皮细胞)。

二恶性淋巴瘤:淋巴母细胞型。①曲核细胞。②非曲核细胞。

三恶性淋巴瘤:①小无裂细胞。②Burkitt型,③有滤泡区。

4、杂类:①组合型。②蕈样真菌病。③组织细胞性。④髓外浆细胞瘤。⑤不能分类。⑥

其它。

T细胞淋巴瘤

T淋巴母细胞性淋巴瘤

:淋巴结结构破坏,瘤细胞弥漫性增生,细胞排列紧密,但彼此不粘附,核分裂像多见。T淋巴母细胞性淋巴瘤(TLBL)很少见,其临床表现独特,预后不佳,极少累及皮肤。根据瘤细胞的形态,可分为两种亚型:①曲核型,占65%左右。瘤细胞来源于T细胞,呈不规则圆形,彼此不粘附,胞质少,核膜薄,染色质呈粉尘状,分布均匀,可见中等大或小核仁。核呈脑回状、鸡爪样或花瓣状,核分裂象多见。大片瘤细胞间可有少数散在的反应性巨噬细胞,形成“满天星”图像。瘤细胞也可呈单行串珠状排列,好犯血管壁或血管腔。②非曲核型,此型瘤细胞来源除T细胞外,也可为B细胞或U细胞。瘤细胞形态不一,胞核呈圆或卵圆形,时见小核仁。本病病程短,文献报告平均可存活1年零10月。

T细胞淋巴瘤

男性较多见,平均发病年龄为52岁,多在40岁后发病,大致可分为急性和慢性两型。急性型起病急,发展快,病程短,预后差,浅表淋巴结常肿大。33.3%~49%患者可出现特异性和非特异性两类皮损。前者常全身播散,表现为丘疹、结节、肿瘤或红皮病。后者常表现为鱼鳞病样、红斑、丘疹、水疱、瘀点或瘀斑等。常见肝大,因骨质溶解而产生的骨痛和高钙血症也较常见。67.6%患者外周血中白细胞增多,常大于10×109/L,甚至可达100×109/L,并可出现不典型细胞。这种细胞的胞核明显多形、扭曲,类似Sézary细胞;免疫表型CD4、CD3和CD9阳性,CD8阴性,表现为辅助性T细胞表型,CD25(IL-2R)阳性。患者血清HTLV-1抗体阳性。慢性型的特点为患者外周血中见1%~20%奇形怪状或分叶的不典型细胞,淋巴结肿大,极少皮肤损害,可持续多年或转变成急性T细胞性淋巴瘤/白血病。

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