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急性淋巴白血病t型治愈率(目前,白血病的治愈率是多少)

来源:互联网 作者: 人气:0 发布时间:2021-12-22 08:17:24
目前,白血病的治愈率是多少? 指导意见:白血病的主要症状是贫血出血 和感染。对于治疗现在还没有好的治疗措施,主要是对症治疗,对于急性的,祸福先过很多型的不错,但是不一定能够

目前,白血病的治愈率是多少?

指导意见:

白血病的主要症状是贫血出血 和感染。对于治疗现在还没有好的治疗措施,主要是对症治疗,对于急性的,祸福先过很多型的不错,但是不一定能够治愈。

急性淋巴细胞白血病治愈率高不高拜托各位大神

如果不治疗

急性白血病能活半年左右慢性白血病能活一年多

因感染去世的居多

骨髓移植

算是比较好的治疗方法

急性白血病的所有临床表现都是由本病的骨髓正常造血衰竭和白血病细胞髓外浸润所引起。起病有急有缓,主要取决于白血病细胞的体内增殖速率和蓄积程度。急骤者表现突发高热、严重出血倾向、骨关节疼痛或全身衰竭等;缓慢者仅有渐进性苍白、疲乏、低热或轻微出血。患者就医前的症状平均约6周(可短于1周至长达1年),一般起病愈缓慢的病人,治疗后的缓解时间也愈持久。

体征

1、贫血

常较早出现并逐渐加重。表现苍白、无力、头晕、心悸、厌食和浮肿等。患者的贫血程度与出血量往往不成比例。

2、出血

约半数病例有不同程度出血。出血的发生一般稍晚于贫血,但常因之促醒病人寻医和做血象检查。常见出血有皮肤出血点、紫斑、鼻衄、牙龈和口腔黏膜出血,月经增多等;严重时可出现血尿、消化道出血(呕血、便血),视网膜出血可致视力障碍,甚者可发生颅内出血,常危及生命。

3、发热和感染

一半以上患者由发热起病,可为低热或高热。无论治疗前或治疗中发热我多数意指合并感染。感染可发生在体内任何部位,但以咽峡炎、口腔炎最多见,上呼吸道及肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿和胃肠炎变较常见,若合并败血病是引起死亡的主要原因之一。某些急性白血病发热可无明显感染灶(尤其中性粒细胞<0.2×109

/L时),但不能排除感染;相反,体温<38.5

,化疗开始后自动热退的病人,说明发热与白血病本身有关(肿瘤热)。当然临床也不乏见肿瘤热与感染并存的情况。

感染常见的致病菌有大肠杆菌、绿脓杆菌、克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和其他条件致病菌、厌氧菌等。

浸润表现

(1)骨和关节疼痛

骨和骨膜的白血病浸润引起骨痛(儿童比成人、ALL比AML多见),可为肢体或背部的弥漫性疼痛,亦可局限于关节痛,常导致行动困难,并易误诊为骨髓炎或风湿病。愈1/3患者有胸骨压痛,此征有助于本病诊断。有少数骨剧痛是由骨髓坏死引起。

(2)肝脾和淋巴结肿大

以轻、中度肝脾肿大为多见,一般不超过肋下4至6cm。ALL比AML肝脾肿大的发生率较高,肿大程度也更明显。淋巴结肿大ALL也比AML多见,可累及浅表或深部如纵隔、肠系膜、腹膜后等淋巴结,但肿大程度一般较轻,直径通常≤3.0cm。肝脾淋巴结肿大般在T-ALL、B-ALL更为明显。

(3)中枢神经系统白血病(CNSL)CNSL常出现在ALL缓解期,初诊患者相对少见。浸润部位多发生在蛛网膜、硬脑膜,其次为脑实质、脉络膜或颅神经。重症者有头痛、呕吐、项强、视乳头水肿,甚至抽搐、昏迷等颅内压增高的典型表现。类似颅内出血;轻者仅诉轻微头痛、头晕。颅神经(第VI、VII对颅神经为主)受累可出现视力障碍和面瘫等。

(4)其他组织和器官浸润

ALL皮肤浸润比AML少见,但睾丸浸润较多见,睾丸白血病也常出现在缓解期ALL,表现为单或双侧睾丸的无痛性肿大,质地坚持硬无触痛,是仅次于CNSL的白血病髓外复发根源。白血病浸润还可累及肺、胸膜、肾、消化道、心、脑、子宫、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各种组织和器官,并表现相应脏器的功能障碍,但也可无症状表现

急性淋巴白血病t型好治吗

要治好技术是决定的因素,这样高比率的癌细胞目前的医学方法难有效果

要清楚,现在的医术并不发达,治疗白血病多采用的是化疗和在此基础上的移植,只不过是进程中的一个小台阶,有些效果却难以使人满意;造成复发是常有的事;此病到了晚期,大夫能做的只是减少病人的痛苦而是,没有他法要理解

自然消退的病例的康复多是不会复发的,白血病在其中,这才是原理和希望,关注这方面的信息并能采用,也许不会因此病而影响寿命,留个关注

望采纳

急性淋巴性白血病L3型,可以治好吗?最多能活多久?

儿童的急性淋巴细胞白血病(ALL)已经不再被认为是致死性疾病,联合化疗是根治绝大多数儿童淋巴细胞白血病的首选方法,儿科学提到,儿童ALL五年无病生存率达70~85 %,在恶性肿瘤中这个比例很高了。

你可以搜索“儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第四次修订)”一文,其中提到:

临床危险度分型

在 MICM 分型、MRD 水平和其他临床生物学特点中,与儿童 ALL 预后确切相关的危险因素包括:

(1)诊断时年龄 <1 岁或≥10 岁。(2) 诊断时外周血 wbc>50 x 10^9/L。

(3)诊断时已发生中枢神经系统白血病CNSL 或 睾丸白血病TL。

(4)免疫表型为 T 系 ALL。成熟 B-ALL 建议按Ⅳ期 B 细胞系非霍奇金淋巴瘤方案治疗。

(5)细胞及分子遗传学特征:染色体数目 <45 的低二倍体、t(9;22)(q34;qll.2)/BCR-ABL1、t(4;11)(q21;q23)/MLL-AF4 或其他 MLL 基因重排、t(l;19)(q23;p13)/E2A-PBX1。

(6) 泼尼松反应不良。

(7)诱导缓解治疗第 15 天骨髓原始及幼稚淋巴细胞≥25%。

(8) 诱导缓解治疗结束(化疗第 33 天)骨髓未获得完全缓解,原始及幼稚淋巴细胞 >5%。

(9) MRD 水平:在具备技术条件的中心可以检测 MRD。一般认为,诱导缓解治疗结束(化疗第 33 天)MRD≥1×10^-4,或巩固治疗开始前(第 12 周)MRD≥1×10^-3 的患儿预后差。

在上述危险因素的基础上进行儿童 ALL 的临床危险度分型,一般分为 3 型:

1.低危LR: 不具备上述任何一项危险因素者。

2.中危IR: 具备以下任何 1 项或多项者:

(1)诊断时年龄≥10 岁或 <1 岁;

(2) 诊断时外周血 WBC≥50×109/L;

(3)诊断时已发生 CNSL 和(或)TL;

(4)免疫表型为 T 系 ALL;

(5)t(1;19)(q23;p13)/E2A-PBXI 阳性;

(6)初诊危险度为 LR,在诱导缓解治疗第 15 天骨髓原始及幼稚淋巴细胞≥25%;

(7)诱导缓解治疗末(第 33 天)MRD≥1×10-4,且<1x10-2。

3.高危HR: 具备以下任何 1 项或多项者:

(1)t(9;22)(q34;q11. 2)/BCR-ABL1 阳性;

(2)t(4;11)(q21;q23)/MLL-AF4 或其他 MLL 基因重排阳性;

(3) 泼尼松反应不良;

(4) 初诊危险度为 IR 经诱导缓解治疗第 15 天骨髓原始及幼稚淋巴细胞≥25%;

(5) 诱导缓解治疗结束(化疗第 33 天)骨髓未获得完全缓解,原始及幼稚淋巴细胞 >5%;

(6) 诱导缓解治疗结束(化疗第 33 天)MRD≥1×10^-2,或巩固治疗开始前(第 12 周)MRD≥1x10^-3。

不用我说,危险度越高,治愈率越低。

具体预后,注意事项等,只有根据患儿情况,咨询专业医师了

儿童急性淋巴细胞白血病的治愈几率

化疗缓解后,进行骨髓移植,只有这个办法。还有选对医院很重要,北京人民医院血液科,是全国最好的治疗地方。我是过来人,不用怕,可以治得好的,我骨髓移植后两年半,现在已经是正常人了。

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